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臨床研究監(jiān)察員（CRA）
面議 | 工作地點：{zone} | 工作經(jīng)驗：不限 | 學(xué)歷要求：{level} | 所屬崗位：{industry}
2019-05-16發(fā)布
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職位描述：
1) 各臨床項目的監(jiān)察工作，包括I-IV期臨床試驗；
2) 對項目進行全面的質(zhì)量控制與管理，完成臨床試驗在中國及其他國家的啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作；
3) 及時高效地與質(zhì)量保證、數(shù)據(jù)與統(tǒng)計、醫(yī)學(xué)寫作人員等進行溝通和協(xié)調(diào)；
4) 及時向研究者（試驗醫(yī)生）傳遞公司的重要信息并與他們保持良好的關(guān)系；
5) 與項目相關(guān)的文件、物資及藥品調(diào)配；
6） 工作地點：北京、南京。
職位要求：
1) 專業(yè)要求：腫瘤學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、護理學(xué)、藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2) 學(xué)歷要求：本科、碩士。
3) 工作經(jīng)驗要求：具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生。
4) 素質(zhì)及技能要求：
良好的溝通能力；
能夠和團隊精誠合作、不斷創(chuàng)新。
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